Proizvodnja tablet
Večina zdravil je danes proizvedenih v trdnem stanju. Po preverjanju identitete snovi, sledijo glavni korake obdelave, kot so mešanje, sejanje, granuliranje, sušenje in na koncu tabletiranje ali kapsuliranje.
Mešanje, granuliranje in sušenje
Mešanje praškov je nujen korak v farmacevtski proizvodnji vseh trdih zdravil. Homogenost zmesi je pomemben parameter v proizvodnji trdih zdravil, ki ga je v procesu mešanja potrebno skrbno nadzorovati. Homogena zmes zagotavlja enakomerno razporeditev aktivnih farmacevtskih učinkovin (API), kar je pogoj za nadaljno razdelitev zmesi na v posamezne odmerke. FTNIR spektroskopija ponuja številne rešitve za kontaktne in brezkontaktne meritve trdnih in tekočih proizvodov
Tabletiranje in kapsuliranje
Za kontrolo stiskanja tablet so potrebni podatki o masi, debelini in trdoti proizvedenih tablet. Tovrstne analize običajno nudi zunanji preizkuševalec tablet.
»On-line« FT-NIR spektrometer TANDEM nudi uporabniku, poleg navedenih parametrov, tudi informacije o kemijski sestavi tablet, med drugim je pogosto potrebna tudi homogenost proizvedene serije.
HYPERION 3000 FTIR mikroskop je odlična rešitev za podrobno analizo porazdelitve aktivnih farmacevtskih učinkovin (API) znotraj tablet. HYPERION 3000 združuje FTIR slikanje in točkovno spektroskopijo v enem mikroskopu. Dve ločeni optični enoti znotraj mikroskopa zagotavljata izjemno natančno, nepopačeno sliko pri kemijskem slikanju s FPA (focal plane array) detektorjem.
Oblaganje
FTNIR spektroskopije omogoča enostavno spremljanje oblaganja tablet, še posebej v namenskih bobnih za oblaganje. Sonda z optičnimi vlakni je nameščena neposredno v boben za oblaganje v neposrednem stiku s tabletami, kar omogoča neprekinjeno meritve debeline tablet.
